Vakinha solidária para a família dos raros

 

Olá pessoal,

Estou aqui para pedir o apoio de todos, meu nome é Elisabete, sou esposa e mãe de três filhos, duas crianças com doença rara (glicogenose) e meu esposo com doença rara também (MAV).

Meu filho de 5 aninhos o fígado dele é do tamanho de um fígado de adulto e o meu outro filho de 2 aninhos não consegue andar ainda, eles também não conseguem mastigar o alimento, consequências da glicogenose (doença genética rara que afeta o metabolismo do glicogênio no fígado e músculos) e o meu marido tem sequelas da MAV (doença cerebral que atinge os vasos sanguíneos).

Hoje, os gastos mensais são altos. O benefício que temos não supri as necessidades da família e nem o tratamento diário. Eles precisam de leite especial, suplementos e uma dieta altamente restrita. A situação está difícil e os custos do tratamento são muito caros, por isso, estamos criando essa vakinha para arrecadar fundos.

Cada doação por menor que seja ajudará nossa família a ter o básico, tratamento e dignidade.

Agradecemos todos que puderem nos apoiar neste momento, seja com qualquer contribuição financeira ou compartilhando!

Juntos somos mais fortes!

Que Deus retribua o gesto de cada um em dobro e de forma grandiosa.

Nossa família tem 3 raros, Deus nos abençoe!